电力安全工器具检测

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电力安全工器具检测
智能 • 高效 • 专业 • 简单易用 • 灵活

电力安全工器具检测行业做为一个高危行业,规范电力安全工器具管理,提供安全、可靠、适用的安全工器具,保护电力系统职工的健康与是电力企业生产经营管理的第一要务。电力安全工器具检测是保证作业过程中安全工器具安全、可靠的必要手段和前提,防止在电力生产操作护、检修、试验、施工等现场作过程中发生诸如触电、灼伤、坠落、摔跌、有毒有害物质、刺穿或撞击危害、高温、尘埃、可吸入微粒或毒气辐射、噪声、野外动物等伤害事故或职业健康危害事件。

绝缘手套、绝缘鞋、绝缘靴的耐压、验电器、泄漏电流试验;绝缘操作杆、绝缘垫、接地线的耐压试验;安全带、脚扣、升降板、葫芦等的静荷拉力试验;导线握力试验、电力 金具破坏荷载试验、安全帽冲击性能试验和耐穿刺性能试验等。检测完毕后,出具有 单位公司盖章的检测报告并且在样品上贴“合格”或“不合格”标签。

  • 串联谐振装置串联谐振装置
  • 安全工器具类安全工器具类
  • 电缆、线路类电缆、线路类
  • 绝缘类绝缘类
  • 接地类接地类
  • 避雷器类避雷器类
  • 变压器类变压器类
  • 继电保护类继电保护类
  • 厂家检测设备厂家检测设备
  • 二次回路类二次回路类
  • 互感器类互感器类
  • 互感器类其它

系统价值

System value

试剂耗材管理

基础资料标准化

实现检测数字化管理、提升检测数据完整性。

计划管理简单化

均衡资源的利用率,优化工序,提高运作效率,达到精细化管理目的

检测状况透明化

实时掌控计划、检测运行情况,以便及时发现问题和解决问题。

检测协同高效化

加块多部门协作响应、简化沟通,提高工作效率、降低生产成本

基于CMA、CNAS标准开发

遵循ISO15189《医学实验室质量和能力认可准则》、CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》和CNAS-CL25:2014《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》标准,助力CNAS、CMA评审。

系统拓扑

System topology

电力安全工器具检测管理核心功能

Software Core functions

  • 客户管理

    • 客户资料,联系人资料;
    • 客户跟进、客户拜访、销售合同、回款管理;
    • 投诉建议,节点提醒;

  • 委托单/订单管理

    • 委托单添加,委托单字段支持自定义;
    • 委托单评审、审批工作流支持自定义;
    • 委托单状态展示、暂停、取消、删除;

  • 样品管理

    • 样品接收、样品信息登记;
    • 条码打印;
    • 样品留存、样品处置;

  • 检测任务分配和指派/工单

    • 按步骤下发任务;
    • 任务下发到组,或下发到指定人员,工时、优先级指定;
    • 工单打印、取消、重新指派;

  • 动态检测进度

    • 可视化检测流程;
    • 动态进度看板;
    • 检测时间量化配置;

  • 实验记录录入

    • 实验记录模板自由配置;
    • 实验记录Excel批量导入;
    • 实验记录Excel支持公式;

  • 报告

    • 报告模板自定义;
    • 抓取实验记录信息,自定生成报告;
    • 系统根据限量值设定规则,自行给出判定结论;

  • 财务管理

    • 按项目定价;
    • 自动生成对账单;
    • 委托方批量结算;

  • 统计分析

    • 人员工作量统计;
    • 财务统计;
    • 更多定制;

角色赋能

角色细分,每个岗位主管都拥有自己的操作界面,分工明确;

委托单&样品标签&合格证

自动生成检测报告

条形码和标签工具

系统可以与Zebra/Brady打印机,直接链接,支持usb、有限网络、无线网络打印机。

支持任意规格尺寸的不干胶标签。

提供一种快速、简单的方法来生成样品标签。样品标签的打印内容、条形码可以自由自定义。

功能概述

1、对外子系统
委托客户使用 委托人在线下单,查看实验进度,下载报告。主要功能如下:
1)、提交委托单;
2)、查看实验进度;
3)、报告下载;
2、对内子系统
2.1、客户管理系统CRM(可选配)
查看每天新增意向客户,查看客户跟进情况,员工离职带不走客户资料。
1)、客户管理:客户资料,联系人资料;
2)、销售过程:客户跟进、客户拜访、销售合同、回款管理;
3)、售后管理:投诉建议,节点提醒;
2.2、委托单
方式1:客户通过微信或web端直接填写检测申请;
方式2:实验室销售代替客户填写检测申请;
委托单输入项目支持自定义;基本内容包含:委托单位及联系人信息、检测项目、检测依据、检测样品、检测依据;
系统还可以记录填写的信息、填写人、填写时间等。并支持输出和打印纸质的委托单。
2.3、合同评审
实验室相关人员在收到客户测试申请后,在LIMS中对申请进行合同评审。
2.4、样品管理
1)、动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。
2)、样品进入实验室时,记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。
3)、采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。
4)、记录样品存放位置和条件的信息。
5)、实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。
2.5、检测任务的分配和指派
1)、一个实验允许有添加多个步骤,如前处理、上机实验等;
2)、实验室负责人按步骤将任务下发到组,或下发到指定人员,或者根据检测项目自动下发;
2.6、检测结果录入
1)、实验人员查看分派的检测任务;
2)、如果实验室进行检测的某些实验,需要多人,多步骤完成。这些步骤可能由不同的检测人员完成,系统可以通过测试工作流程的定义,详细记录每步操作的时间、操作人员等信息。
3)、实验人员样品检测完成后,将检测结果以各种方式录入到系统中;
4)、数据修改跟踪功能,对于修改过的检测数据,系统会记录录入的多个版本信息或修改人,并记录操作发生的时间,以便进行追溯。
2.7、数据和报告审核
1)、数据和报告审核人员查看和审核检测结果数据;
2)、查看检测过程中的相关质量信息,如实验所用仪器、标准品、检测人员等信息;
3)、数据和报告审核人员通过系统进行试验数据和检测报告的审核,可以通过或驳回。
2.8、基础信息设置
1)、检测方法:输入检测方法。
2)、方法依据:用户可根据国标制定检测方法,并对国标维护更新,且检测过程中可以引用相关流程及标准。
3)、检测套餐:提前设定检测套餐;
2.9、检测报告
1)、可定义多种实验报告模板
2)、可根据检测项目、检测套餐设定检测模板;
3)、支持PDF、Excel、Word等格式导出;
2.10、财务管理
1)、打款记录;
2)、委托方结账;
2.11、统计分析
人员工作量统计、财务统计等;

遵循行业法规

cnas标准,21CFR标准、ISO 17025标准、执行内容:
人员访问权限和基于角色的页面;
文档控制;
分包试验和校准;
sop合规性;
物品质量和批次跟踪;
投诉;
数据审查和批准;
超标设定;
电子签名;
设备维护和校准;

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