让人有责・让物有ID・让操作有规则・让数据有证据

实验室试剂耗材全生命周期管理系统(WMS)

8年迭代  100+实验室实践验证 价格透明无套路

从 SKU、批次到单瓶,记录每一瓶试剂的身份、 位置、状态与流转

覆盖申购、采购、入库、领用、归还、调拨、盘点、 处置全生命周期

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¥3800/年起

怕审计,找立矩™

可能面临的问题

传统手工管理模式的普遍痛点

账实不符问题突出

账面库存与实物经常不一致;试剂实际消耗后台账没有同步更新,经常出现账有物无。

管理粗放,开瓶失效失控

开封之后缺少记录,开瓶有效期无法管控;大量试剂呆滞过期,造成实验室资金浪费。

审计追溯能力薄弱

传统台账只能记录出入库单据;CNAS评审、危化品核查的时候缺少完整的实物操作证据链。

系统价值

以实验室实物对象作为核心,构建试剂耗材数字化底座,打通申购‑采购‑入库‑领用‑归还‑调拨‑盘点‑报废全业务闭环。

实物级一物一码追溯

每一瓶独立ID档案,跟踪存放位置、剩余存量、流转责任人。

完善审计追踪日志

扫码操作自动留痕,不可篡改,满足CNAS、GLP、危化监管核查。

降低试剂过期损耗

有效期预警、开封效期管控,减少呆滞报废,节约实验室经费。

多端协同操作

Web后台 + 微信小程序扫码领用归还,不用局限在电脑端。

不是只知道“有多少”,而是知道“是哪一瓶”

普通库存系统往往停留在 SKU 或批次数量层面。 SmarterLab WMS 将实验室物料进一步细化到真实单瓶实例, 把物料、批次、位置、责任人和流转过程连接起来。

● SKU、批次、试剂瓶层级关系

● 单瓶实物实例 · 数字化档案样例

实验室物料管理的核心差异
对比维度 传统库存 / LIMS简易库存 SmarterLab WMS三层单瓶模型
核心数据模型 仅SKU+账面总数,纯记账模式,不存在实物个体档案 SKU基础档案 → 采购批次 → 单瓶实物实例,三层完整架构
管理颗粒度 批次级粗放管理,无法区分同一批次不同瓶子 单瓶实物级精准管理,一物一码、一物一档
开封效期管控 无开封记录、无开瓶效期管控,试剂过期浪费严重 自动记录开封时间,智能管控开瓶后有效期,提前预警呆滞试剂
实物追溯能力 无法追溯单瓶试剂流向、使用人、操作时间,审计无据 单瓶全链路追溯,可查位置、持有人、全生命周期操作记录
合规适配性 仅基础台账,无法满足CNAS、危化品专项审计要求 完整审计证据链,满足CNAS、GLP、危化品监管核查,提供不可篡改日志与导出台账

从申购到处置,一条链管到底

把原本分散在 Excel、纸质单据、微信和人工台账中的流程, 统一到一个系统中。

01

申购

在线申请、审批、库存锁定

→
02

采购

集中采购、供应商、退换货

→
03

入库

批次、效期、货位、一瓶一码

→
04

领用

支持称重/双人领用

→
05

归还

剩余量、称重、归还记录

→
06

调拨

跨库房、跨部门、实时同步

→
07

处置

危化品合规处置台账

01

试剂与耗材管理

统一管理实验室试剂、耗材、 标准物质、危化品及其他实验室物料。

  • 物料主数据
  • 规格管理
  • 供应商管理
  • 分类管理
02

SKU 与批次管理

将物料基础信息与实际库存批次关联。

  • SKU
  • 生产批号
  • 供应商
  • 有效期
  • 批次库存
03

单瓶管理

为具体物料实例建立独立身份。

  • 一瓶一码
  • 单瓶位置
  • 单瓶状态
  • 责任人
  • 单瓶流转
04

库存管理

实时掌握实验室库存状态。

  • 多库房
  • 多库位
  • 库存查询
  • 库存盘点
  • 库存调拨
05

效期管理

对实验室物料有效期进行持续管理。

  • 临期提醒
  • 过期提醒
  • 批次效期
  • 单瓶效期
  • 过期处置
06

危化品管理

针对危险化学品建立分类、 权限、审批和流转管理机制。

  • 分类管理
  • 权限控制
  • 审批流程
  • 领用记录
  • 流转追溯
07

审批与权限

根据组织和业务规则设置权限与审批。

  • 用户权限
  • 角色权限
  • 库房权限
  • 物料权限
  • 审批权限
08

预警与风险控制

自动发现库存、效期及业务风险。

  • 低库存预警
  • 临期预警
  • 过期预警
  • 库存异常
  • 业务异常
09

成本与消耗管理

将物料使用与项目、部门等业务维度关联。

  • 采购成本
  • 领用数量
  • 项目消耗
  • 部门消耗
全行业实验室场景适配 · 自由定义

不用改代码,也能适配你的实验室流程

每个实验室的审批习惯、单据格式、标签样式都不一样,系统提供可视化配置能力。

📝

业务表单自定义

申购单、采购单、入库单、出库单、借用单、退货单等全链路单据,支持自由增删字段、调整布局、设置字段属性,适配各类实验室台账规范。

🔀

审批流拖拽定义

可视化流程画布,拖拽即可搭建多级审批、分支审批、免审流程,可按部门、岗位、危化品类型、物料品类区分专属审批规则。

🖨️

打印模板自由设计

申购单、领用单、出入库凭证、结算单等纸质单据,拖拽排版、自定义样式、页眉页脚与水印,一键预览打印。

🏷️

电子标签拖拽定制

试剂、耗材、危化品条码标签可视化编辑,自由组合 CAS 号、批次、有效期、存放地、警示标识等内容,适配多款标签打印机。

系统UI

Web 端、手机小程序、平板全端打通,数据实时同步,随时随地发起申请、审批、查库存。

无人值守库房 · 手机打印条码,贴到试剂瓶上 → 手机微信扫一扫 → 直接出库、留痕

让规则进入系统,而不是靠人一直盯着

把临期、库存、审批、危化品等管理要求转化为系统中的提醒、 权限和流程。

效期

临期、过期自动提醒, 降低试剂损耗。

库存

低库存自动预警, 减少缺料影响实验。

危化品

支持专项库存、审批、 权限及流转记录。

审计

记录关键操作, 为内部管理与审计提供依据。

危化品台账与流程管控

从智能识别到废弃回收,把法规要求落成系统里的硬规则

01

智能识别

内置 3000+ 危化品库,自动标注剧毒/易制毒/易制爆类型、CAS、GHS

02

权限与双锁

按品类/库房/角色授权;高险品类强制多级审批+双人领用(软件双账号留痕,缺一不可),可联动智能柜/电控锁/门禁实现物理双人双锁。

03

称重全链路流转

入库赋码→领用称重扣减→归还称余量→空瓶/废液回收;部分使用自动算消耗并关联单瓶效期,全程扫码留痕。

04

留痕应急与合规导出

MSDS随时查,操作日志追加不可改;温湿度/气体报警可对接。按154号令、易制毒条例、GB 15603一键导出出入库、库存、流向、处置台账,支持监管接口对接。

软件驱动硬件,让一瓶一码真正落地

WMS 不只是网页上的库存数字。通过扫码、标签打印、称重及 IoT 设备联动, 把实际物料操作回写到系统。

扫码 快速识别物料和单瓶身份
打印 标签、单据按业务流程输出
称重 支持部分使用和剩余量管理场景
IoT 根据设备协议进行数据联动
了解更多硬件支持 →
原生硬件驱动

WMS 与 LIMS,解决的是不同问题

实验室信息化通常不是单一系统完成所有业务。 明确系统边界,有助于后续集成和数据协同。

WMS

管理“物料怎么进、怎么存、怎么用、怎么流转”

  • 物料主数据
  • SKU / 批次 / 单瓶
  • 库房 / 库位
  • 采购 / 入库 / 领用 / 归还
  • 效期 / 危化品 / 盘点
  • 责任人 / 流转记录
+
LIMS

管理“样品怎么检、怎么分析、结果怎么产生”

  • 样品管理
  • 检测任务
  • 实验流程
  • 检测数据
  • 结果与报告
  • 实验室质量业务

WMS 也可以成为实验室数字化平台的一部分

SmarterLab 产品体系可围绕实验室物料、仪器预约和仪器维保等业务进行组合, 具体模块和集成方式根据项目需求确定。

覆盖不同类型的实验室物料管理场景

根据组织、库房、审批和物料特点配置实际业务流程。

医院实验室

试剂、耗材、库房、效期及领用管理。

疾控机构

多部门、多库房及专项物料管理。

第三方检测

项目消耗、试剂批次和实验物料流转。

制药企业

研发与实验物料库存、批次及审批管理。

生物科研

试剂、标准物质、耗材及单瓶追踪。

科研院所

多实验室、多项目及物料消耗管理。

我们的客户

已服务多家医院、疾控、制药企业,8年专注实验室场景|100+实验室在跑

  • 北京八大处整形科技
  • 青岛市资源化学与新材料研究中心
  • 福建宝诺医药研发有限公司
  • 上海先声生物医药有限公司
  • 惠氏
  • 山东威高血液净化制品股份有限公司
  • 长春市万佳医院
  • 深圳瑞吉生物科技有限公司
  • 沈阳中天星艺环保科技有限公司
  • 拱北海关技术中心
  • 广西壮族自治区动物疫病预防控制中心
  • 毅新博创
  • 圣奥化学
  • 中国科学院生态环境研究中心logo
  • 海南省环境科学研究院
  • 复旦大学生命科学学院林lab
  • 国药中生生物技术研究院有限公司
  • 广州医科大学
  • 中国矿业大学应急管理与安全工程学院
  • 北京大学logo
  • 浙江工业大学logo
  • 复旦上海医学院logo
  • 深圳大学logo
  • 四川大学logo
你关心的问题,这里有答案

Q:SmarterLab WMS 适合哪些实验室?

适用于医院/检验科、省市疾控、第三方检测、制药研发/QC、生物科研、高校院所等需要管理试剂、耗材、标准物质、危化品的场景;可按多库房、多项目、多审批规则配置。

Q:系统能管理标准物质吗?如何满足CNAS对标准物质的追溯要求?

可以。系统为标准物质建立独立档案,记录证书编号、不确定度、溯源机构、有效期等信息,并支持上传证书附件。可设置期间核查计划,记录开封后稳定性,全生命周期追溯,满足CNAS-CL01对标准物质严格管控的要求。

Q:部署复杂吗?需要单独搭建服务器吗?

主流SaaS模式开通即可使用;同时支持纯内网私有化部署。系统支持业务数据导出,降低后续迁移成本,保障实验室数据主权。

Q:支持哪些硬件设备?

系统支持扫码枪、标签打印机、电子天平(称重数据自动回写)、智能试剂柜(电控锁/指纹)、温控设备(温湿度监控)、门禁系统等。具体设备协议可在项目阶段确认,我们提供标准的对接能力。

Q:支持 SaaS 和私有化部署吗?

可根据项目需求评估 SaaS、独立部署等交付方式,具体部署架构、网络环境和数据要求在项目阶段确认。

Q:不用了以后,数据可以带走吗?

支持业务数据导出,降低后续迁移成本。

Q:危化品如何满足公安/应急管理/评审要求?

内置3000+危化库,自动标剧毒/易制毒/易制爆,关联CAS、储存分区与禁忌混存;高危险品类可配多级审批、双人领用、限时限量,物理双人双锁可联动智能试剂柜/电控锁;全部出入库、领用、归还、调拨、处置追加式留痕、不可改;一键按《公安部154号令》《易制毒化学品管理条例》及危化监管字段导出购买/仓储/领用/使用/归还/处置台账。软件审批留痕+智能硬件双锁+实验室制度三位一体,不等同于“系统自动通过检查”。

Q:审计日志怎么保证不可篡改?

关键操作(申购、采购、入库、领用、归还、调拨、盘点、报废、撤销/退库)记录操作人、角色、时间、库房、单瓶、前后数量/状态并关联审批单与附件;日志追加存储,不支持删除或事后修改,可导出PDF/Excel作为CNAS、GLP、内审证据。

Q:可以从 Excel 导入原有库存吗?

可以根据实际数据结构进行历史物料、批次和库存数据整理与导入,具体字段和迁移范围根据项目情况确认。

Q:WMS 和 LIMS 有什么区别?

WMS 主要解决物料、库存、库位、批次、单瓶及出入库流转管理;LIMS 主要围绕实验室检测业务、样品、检测流程和结果数据。两类系统可以根据实际业务进行集成。

Q:系统是否代表可以直接通过 CNAS 或 CMA 评审?

软件系统本身不等同于认证或评审结果。实际评审涉及实验室管理体系、制度、人员、设备、记录等多方面要求,系统可为相关管理和记录提供信息化支持。

让每一瓶试剂,都有清晰的身份和去向

如果你正在从 Excel、纸质台账或传统库存系统迁移, 可以结合现有流程和数据,进一步评估 SmarterLab WMS 的适配方式。